北京大学生命科学学院副院长，教育部“长江学者”特聘教授

时间：   2016年05月31日上午 9:00 – 10:30 

地点：   深圳大学南校区医学院208会议室

主持人：   朱卫国主任

 

主讲嘉宾简介：

1987-1994年兰州大学生物学系并分别获得学士、硕士学位，1997年北京大学生命科学学院获博士学位，在美国克利夫兰临床医学中心CCF及The Scripps Research Institute进行博士后研究。现为北京大学生命科学学院教授，副院长。北京大学-清华大学生命科学联合中心研究员。研究领域是免疫应答及细胞信号转导研究。以通讯作者或第一作者在“Cell”、“Nature Immunology”和“PNAS”等发表多篇科研论文。2002年获得“国际细胞因子学会”的“博士后研究论文一等奖”，2010年获得“国家杰出青年科学基金”资助，2011年获聘教育部“长江学者”特聘教授，2013年获得“谈家桢生命科学创新奖”。2014年获“全国百篇优博指导教师奖”。现为国家自然科学基金委重大研究计划专家组成员（2010-2017）、科技部“973”首席科学家。

讲座摘要：

天然免疫是机体应对于病原微生物感染而进行反击的第一道屏障，天然免疫的不当调控可引起多种疾病，包括各种感染性疾病、自身免疫疾病和过敏反应。天然免疫的研究是当前生物医学研究的热点，其中还有很多问题有待于更深入的研究。我们利用cDNA表达文库并结合酵母双杂交进行大规模、高通量的基因克隆与功能筛选，寻找天然免疫通路中的关键蛋白，以研究天然免疫及其相关的细胞信号转导的分子机制。我们发现了一个定位于内质网/线粒体的分子ERIS（也称为STING/MITA）在细胞抗病毒过程中起不可或缺的作用，该分子的二聚体化对其激活天然免疫反应重要（PNAS 2009；Nature Struct & Mol Biol., 2012）；进一步的研究发现细胞通过ERIS-TBK1活化STAT6，特异性调控趋化因子，招募免疫细胞引发抗感染反应（Cell，2011）；最近，我们发现并研究了能够特异性降解ERIS上游信号分子3’3’-cGAMP的磷酸二酯酶V-cGAPs，及其在霍乱弧菌感染宿主中的重要生理学功能（Cell Research, 2015）。同时，我们还发现细胞存在一条由PCBP2-AIP4介导的蛋白质降解途径负调控天然免疫关键分子MAVS的蛋白水平，以降低或避免病原微生物感染引发的过度反应（Nature Immunology，2009）。同家族分子PCBP1也具备相似的功能，但是在不同层次发挥作用：PCBP2是感染后诱导的负反馈调节因子，而PCBP1是一个持续作用的抑制因子（Cell Research，2012）。我们近期的工作还发现多种Caspases活化后都能够负调控天然免疫反应，包括炎症小体活化的Caspase-1/4/5/11及凋亡活化的Caspase-6/7/9，活化后的Caspase切割天然免疫中的关键蛋白，从而下调天然免疫反应。上述的研究有助于揭示病原微生物感染而导致的过敏反应、慢性炎症反应及自身免疫病的分子机制